بروميد إيثيل ثلاثي فينيل فوسفونيوم

بروميد إيثيل تريفينيلفوسفونيوم هو مركب عضوي مع الصيغة (C6H5)3PC2H5BR وهو مسحوق بلوري أو بلوري أبيض. يستخدم بروميد الإيثيل تريفينيلفوسفونيوم بشكل أساسي في التوليف العضوي ككاشف مهم ووسيط. يمكن أن تشارك في تفاعلات الاستبدال وغالبًا ما تستخدم في تفاعلات الألكلة الكهربائية في التوليف العضوي. من خلال رد فعل ملح برومويثان ثلاثي فينيل فوسفين مع مركبات أخرى, يمكن نقل مجموعة إيثيل إلى المركب المستهدف.
 

معلمة المنتج

طلب

1. محفز الألكلة الكهربائية: يمكن استخدام ملح برومويثان ثلاثي فينيل فسفن كمحفز لتفاعل الألكلة الكهربائية. يمكن أن يتفاعل مع أيونات السلبية الحمضية (مثل الكحول المعدني القلوي) لتشكيل أيونات الإيثيل مع ارتفاع كهربائي, وبالتالي تنفيذ تفاعلات الألكلة ونقل مجموعات الإيثيل إلى الركيزة.

2. رد الفعل الوسيط: يمكن استخدام ملح برومويثان ثلاثي فينيل الفوسفين كتفاعل وسيط للمشاركة في التوليف العضوي. يمكن أن تنتج منتجات مثل ثلاثي فينيل فسفن وبروميد الإيثيلين عن طريق القضاء على رد الفعل, وذلك لتحقيق العديد من الأنواع المختلفة من تحول التفاعل, مثل n-deprotection, استبدال النواة.

3. المحفز الكاتيوني: يمكن استخدام برومويثان ثلاثي فينيل فوسفونيت كحافز كاتيوني في بعض الحالات, مثل تحفيز تفاعل الدوران للأوليفين أو تفاعل تعدد الأولي من الأوليفين.

4. رد الفعل الكيميائي الضوئي العضوي: يمكن استخدام برومويثان كيميائي ثلاثي فينيل فيروسونات كصاحب للضوء العضوي للمشاركة في التفاعلات الكيميائية الحساسة أو تفاعلات التقاطع الكيميائي الضوئي. تحت الإثارة الخفيفة, يمكن أن تنتج أيونات وطاقة عالية, التي تشارك في رد الفعل الكيميائي الضوئي.

على العموم, تستخدم أملاح برومويثان ثلاثي فينيل فسفن على نطاق واسع في التوليف العضوي كمبادرين رد الفعل, المحفزات والوسطاء, مع تفاعل عالية ومجموعة واسعة من مسارات التفاعل. في التطبيقات العملية, من الضروري إجراء اختيار معقول وتشغيل وفقًا لاحتياجات وشروط رد الفعل المحددة.
 

استخدامات متعددة للمنتجات

يستخدم في التصنيع الكيميائي,صناعة الادوية.