НАВІНЫ

Аналіз 2-метокси-2-метилпропана: Структура, Уласцівасці, і прыкладанні

Люба 19, 2024

У галіне арганічнай хіміі, 2-метокси-2-метилпропан, таксама вядомы пад агульнай назвай третбутилметиловый эфір (TBME), з'яўляецца універсальным і шырока выкарыстоўваным злучэннем. Гэты артыкул накіраваны на ўсебаковы аналіз 2-метокси-2-метилпропана, вывучэнне яго малекулярнай структуры, фізічныя ўласцівасці, хімічныя ўласцівасці, і разнастайнае прымяненне ў розных галінах прамысловасці.

Малекулярная структура:
2-Метоксі-2-метилпропан складаецца з цэнтральнага атама вугляроду, звязанага з трыма метыльнымі групамі і адной метоксигруппой (-Och3). Малекулярная формула гэтага злучэння C5H12O, і яго структуру можна прадставіць наступным чынам:Копія

     CH3 CH3

      |     |

   Х – С – O – С – Х

      |     |

     CH3 CH3

Фізічныя ўласцівасці:

  • Знешні выгляд: Бескаляровая вадкасць пакаёвай тэмпературы
  • Пах: Мяккі, эфірны пах
  • Малекулярная маса: 88.15 г/моль
  • Тэмпература плаўлення: -108.6 °C (-167.5 °F)
  • Тэмпература кіпення: 55.2 °C (131.4 °F)
  • Шчыльнасць: 0.74 г/мл і 25 °C (77 °F)
  • Ціск пары: 100 мм рт.сл 20 °C (68 °F)
  • Растваральнасць: Змешваецца з вадой, алкаголь, і большасць арганічных растваральнікаў

Хімічныя ўласцівасці:

  • Функцыянальная група эфіру: Наяўнасць эфірнай функцыянальнай групы (-О-) у 2-метокси-2-метилпропане робіць яго адносна стабільным злучэннем.
  • Рэактыўнасць: TBME звычайна не рэагуе ў звычайных умовах, але можа падвяргацца пэўным рэакцыям, такім як акісленне, гідроліз, і катализируемое кіслатой расшчапленне.
  • Вогненебяспечнасць: 2-Метаксі-2-метылпрапан вельмі гаручы і мае нізкую тэмпературу ўспышкі, што робіць гэта патэнцыйнай пажарнай небяспекай.

Прыкладанні:

  1. Дабаўка да паліва:
    1. TBME у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці кіслароду ў бензіне, дапамагае павысіць паліўную эфектыўнасць і паменшыць выкіды.
  2. Растваральнік:
    1. За кошт выдатных плацежаздольных уласцівасцяў, 2-метокси-2-метилпропан шырока выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка ў розных галінах прамысловасці, уключаючы фарбы, пакрыццяў, і клеі.
  3. Хімічны прамежкавы:
    1. TBME служыць ключавым прамежкавым прадуктам у сінтэзе іншых арганічных злучэнняў, такія як ізабутылен і метакрылавая кіслата.
  4. Фармацэўтычнае дапаможнае рэчыва:
    1. У фармацэўтычнай прамысловасці, TBME выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка і ўзмацняльніка пранікнення ў некаторых лекавых прэпаратах.
  5. Аэразольны прапелент:
    1. 2-Метаксі-2-метылпрапан выкарыстоўваецца ў якасці аэразоля ў аэразольных прадуктах, напрыклад, лакі для валасоў і інсектыцыды.

Параўнальны аналіз Of 1-метокси-2-метилпропан і 2-метокси-2-метилпропан

Фізічныя ўласцівасці:

Уласнасць1-Метаксі-2-Метылпрапан (IBM)2-Метаксі-2-Метылпрапан (TBME)
Знешні выглядБескаляровая вадкасцьБескаляровая вадкасць
ПахМяккі, эфірны пахМяккі, эфірны пах
Малекулярная маса88.15 г/моль88.15 г/моль
Тэмпература плаўлення-117.2 °C (-179.0 °F)-108.6 °C (-167.5 °F)
Тэмпература кіпення52.3 °C (126.1 °F)55.2 °C (131.4 °F)
Шчыльнасць0.73 г/мл і 25 °C (77 °F)0.74 г/мл і 25 °C (77 °F)
Ціск пары160 мм рт.сл 20 °C (68 °F)100 мм рт.сл 20 °C (68 °F)
РастваральнасцьЗмешваецца з вадой, алкаголь, і большасць арганічных растваральнікаўЗмешваецца з вадой, алкаголь, і большасць арганічных растваральнікаў

Хімічныя ўласцівасці:

  • Рэактыўнасць: І IBME, і TBME адносна нерэактыўныя ў звычайных умовах, але могуць падвяргацца пэўным рэакцыям, такім як акісленне, гідроліз, і катализируемое кіслатой расшчапленне.
  • Функцыянальная група эфіру: Наяўнасць эфірнай функцыянальнай групы (-О-) у абодвух злучэннях робіць іх адносна стабільнымі.

Прыкладанні:

  • Дабаўкі да паліва:
    • IBME і TBME абодва выкарыстоўваюцца ў якасці кіслародаў у бензіне, дапамагае павысіць паліўную эфектыўнасць і паменшыць выкіды.
  • Растваральнікі:
    • IBME і TBME шырока выкарыстоўваюцца ў якасці растваральнікаў у розных галінах прамысловасці, уключаючы фарбы, пакрыццяў, і клеі.
  • Хімічныя прамежкавыя прадукты: 

Абодва злучэння служаць ключавымі прамежкавымі прадуктамі ў сінтэзе іншых арганічных злучэнняў.