DBU-ի վերացման ռեակցիա և իզոմերացման ռեակցիա

Վերացնել տնա ժլատարծիա

DBU- ն օգտագործվել է մի շարք վերացման ռեակցիաներում `ռեակտիվ մոլեկուլներ միացնելու համար` չհագեցած պարտատոմսեր ներդնելու համար, Որպես միջնորդներ եւ հումք օրգանական սինթեզի համար, Եվ ընդամենը մի քանի օրինակներ բավարար են DBU- ի կիրառումը վերացնելու ռեակցիաներում.

1. Alkyl Halides- ը վերացնում է ջրածնի հանգույցները

Բնորոշ ռեակցիա է 1, 1-Diiodobutane- ը DBU- ի հավասար քանակությամբ տաքացվեց դեպի շագանակագույն ամուր, որը թորվում է եւ առանձնացված է ռեակցիայի խառնուրդից `արտադրանքը արտադրելու համար (Ե) -1-յոդ-1-բուտեն, բերք տալով 80%. Ընդհանրապես, DBU- ի համար դժվար է վինիլային հալալիդներ ձեւավորել Ալկանեսը, բայց հատուկ կառուցվածքը (Ե) -Վինիլային բրոմիդը եւ DBU- ն արտացոլում են բենզոլում, համարյա քանակականորեն վերափոխվել է համապատասխան Ալկեսիների, մինչդեռ (Z) -Isomer- ը չի կարող ենթարկվել նման արձագանքի. DBU- ի օգտագործման շատ օրինակներ կան Halocarbons- ին, ինչը բավարար է ցույց տալու համար, որ DBU- ն հալոգենացված ալկանի դհարազեկության համար շատ արդյունավետ ռեալակ է.

2. N- հալոգենացված Amide- ը վերացնում է ջրածնի հալիդը

DBU- ի գործողությամբ, N- հալոգենացված Amide- ը կարող է հաջողությամբ դհարաթափվել, այնուհետեւ վերափոխվել է Իսոկյանատ, եւ n- քլորոբենզամիդը կարող է վերափոխվել ֆենիլային Իսոկյանատ, DBU- ի գործողությամբ `ավելի քան եկամտաբերությամբ 90%. Այնուամենայնիվ, Ֆենիլիսոկյանատը դժվար է ձեռք բերել `DBU- ն փոխարինելով օրգանական հիմքերով, ինչպիսիք են Triethylamine- ը.

Իզոմերացում

Կրկնակի պարտատոմսերի իզոմերականությունը եւ դիֆերենցիալ իզոմերիզմի ռեակցիաները չափազանց օգտակար են օրգանական սինթեզում, Եվ DBU- ն լավ կատալիտիկական ազդեցություն ունի այս իզոմերիզմի ռեակցիաներում.

1. Կրկնակի պարտատոմսերի իզոմերացման ռեակցիա

Β-γ- ի չհավատված Ester Compounds- ը կարող է վերածվել համապատասխան α-β- չճոցված Ester- ի `DBU- ի օգտագործմամբ. DBU- ի գործողությամբ, Ստեղծվել է կայուն 2-պենտենոատը 60% 3-penteanate- ից. Կատալիզատորի ակցիայի տակ DBU, բոց, γ - չհավատված նիտիլը կարող է նաեւ կայուն լինել α, β- չհարգված նիտրիլ.

2. Դիֆերենցիալ իզոմերացման ռեակցիան

Ստերեոիզմի խառնուրդը READ- ով արձագանքեց DBU- ի հետ սենյակային ջերմաստիճանում 1 ժամ, եւ ԱՊՀ -3, 4-իզոմերը վերածվել է տրանս -3, 4-իզոմեր `ընտրողությամբ 96%. Սա նախատեսում է հատուկ կազմաձեւման միացությունների սինթեզի մեթոդ.

DBU- ի որոշ ծրագրեր

DBU- ն ուժեղ ալկալային ռեակտիվ է, Բայց դա թույլ նուկլեոֆիլ է, Հեշտ է համատեղել պրոտոնների հետ եւ հեշտ չէ համատեղել ածխածնի ատոմների հետ, Այսպիսով, DBU- ի կիրառումը հիմնականում որպես հիմնական հիմնական ռեակտիվ է `պրոտոններ փոխանցելու համար, Խաղացեք բազայի կամ կատալիզատորի դերը. Ռեակցիայի մեջ մասնակցող DBU- ի բնութագիրը այն է, որ DBU- ի չափը ընդհանուր առմամբ պահանջվում է, Եվ կիրառական ռեակցիաները հիմնականում կենտրոնացած են պրոտոնի փոխանցմամբ որոշ արձագանքների մեջ, ինչպիսիք են վերացումը, իզոմերացում, հավելում, գեղեցկություն, Հեզություն, նմանություն, դիազոտացում եւ այլն.

DBU- ն որպես ալկալային ռեակտիվ է Deα-H- ին `արտադրելու համար Carbanion Intermediate Reaction

DBU- ն է ալկալային ռեակտիվ որը զրկում է ակտիվ α- ջրածնի միացությունները, որպեսզի կազմեն կարմրություն, որոնց թվում Մայքլիայի լրացման արձագանքը առավել բնորոշ է, որը ունի մեղմ արձագանքման պայմաններ եւ մի քանի կողմնակի ռեակցիաներ. Cyclohexanone- ի ձեւավորման եւ մեթիլ ակրիլատի արձագանքը, DBU- ն օգտագործվել է որպես հիմնական ռեակտիվ, արտադրանքը ստանալու համար, Եկամտաբերությունն էր 96%. DBU- ն պատրաստեց նիտրո բարդը եւ Styrene Ketone- ը, որը պարունակում է կրկնակի կապի Michael ռեակցիա, Եկամտաբերությունն էր 95%. Բաղադրություն 15 եւ 2-ցիկլոպենտենոնը ենթարկվում է Michael- ի ռեակցիայի արտադրությանը (+) -3-Cyclogentenone քացախաթթու ջրի թողարկումից հետո. Ընդհանուր բերքատվությունն է 43% եւ օպտիկական մաքրությունն է 96%. Չնայած որ ստացված արտադրանքի եկամտաբերությունը `օգտագործելով Triphenyllithium կամ կալիումի Tert-Butoxy- ն, քանի որ կատալիզատորը մոտ է, Օպտիկական մաքրությունը շատ ավելի ցածր է, միայն 7% ~ 76%. Ի հավելումն, Մալոնիկաթթվի եւ Caproaldehyde- ի Knovenagel Condensation- ի ռեակցիան, β ընտրողականություն, γ - չհավատված Isomer- ը եղել է 94% Եվ եկամտաբերությունն էր 56% 90-ին ռեակցիայի ավարտից հետո `DBU- ի հետ` որպես հիմնական ռեակտիվ.

Գեղեցկություն, Հեզություն, Բավակային արձագանք

DBU- ն կարող է օգտագործվել որպես կատալիզատոր `կարտոֆիլաթթուներից եւ Halocarbons- ից Esters եւ Amines պատրաստելու համար, ինչպես նաեւ էթերը, Էսթերքներ եւ կարբամներ ալկոհոլից. Այսպիսի արձագանքը ավտոմատացված թթվային թթվի կամ ալկիլային հալեցմամբ ալկոհոլով է, acylating գործակալներ կամ այլ էլեկտրաֆիլային ռեակտիվներ, զրկելու համար, Այն դեպքում, երբ գերադասելիության եւ բռնության ռեակցիաները հիմնականում կարող են իրականացվել սենյակային ջերմաստիճանում, եւ Եթերացման ռեակցիաները հիմնականում իրականացվում են 60 80 ℃.

Հեծանվային ռեակցիա

Սինթեզում 2, 5-Dimethyl-3-Phenyl-2-Cyclopentenone, DBU- ն օգտագործվել է որպես կատալիզատոր, եւ եկամտաբերությունը հասավ 70%. TetrahyDropyrrole ածանցյալների սինթեզում, DBU- ն օգտագործվում է նաեւ որպես կատալիզատոր, հեծանվորդների միջոցով `ձեռք բերելու համար, Եկամտաբերությունն էլ ավելին է, քան 90%.

Դիազոտացում

Վերջերս, Պարզվել է, որ DBU- ն լավ կատալիտիկ ազդեցություն ունի α-diazone- ի եւ α-diazo Ester- ի սինթեզում. DBU- ի կատալիզացիայի տակ, Benzene Sulfonyl Azide Compions- ը կարող է դիազոնացնել հարակից միացությունների ակտիվ վայրերը մեղմ պայմաններում եւ բարձր բերքատվությամբ.